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RIPA裂解液（帶PMSF）

RIPA裂解液（帶PMSF）RIPA裂解液對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分有較強裂解作用，是常用的細胞組織快速裂解液。使用RIPA 裂解液加強型特別適于western blot和大多數蛋白-蛋白相互作用的實驗等。PMSF能抑制蛋白酶對蛋白的降解。

產品型號：

更新時間：2025-02-10

所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

RIPA裂解液（帶PMSF)RIPA主要是從動物組織和動物細胞中抽取的可溶性蛋白。

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA的本意是RadImmunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多種，根據其裂解液的強度大致可以分為強、中、弱三類。關于不同的RIPA裂解液以及我們生物試劑的其它裂解液的主要特點和差異，以及如何選擇裂解液可參考附錄。

 

使用方法

編輯
 
對于培養(yǎng)細胞樣品：
1. 融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的濃度為1mM。
2.對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。
對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。
裂解液用量說明：通常6孔板每孔細胞加入150微升裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200微升或250微升。
         RIPA裂解液（帶PMSF)

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